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Mutations in DNMT1 cause autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness and narcolepsy

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Descripción artículo científico publicado en 2012
Autoría

autor: Joachim Hallmayer  Tim M Strom  Barbara Schormair  Ferdinando Cornelio  Francesca Poli  Fabio Pizza  Emmanuel JM Mignot  Giuseppe Plazzi  Juliane Winkelmann  Juliette Faraco  Birgitte Rahbek Kornum 

Fecha de publicación 9 de febrero de 2012
Idioma
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