Functional Characterization of PRKAR1A Mutations Reveals a Unique Molecular Mechanism Causing Acrodysostosis but Multiple Mechanisms Causing Carney Complex - Dominio Público Uruguay

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Functional Characterization of PRKAR1A Mutations Reveals a Unique Molecular Mechanism Causing Acrodysostosis but Multiple Mechanisms Causing Carney Complex

artículo científico publicado en 2015

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 24 de septiembre de 2015

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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