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Ten new cases further delineate the syndromic intellectual disability phenotype caused by mutations in DYRK1A.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Claire Redin  Sandrine Passemard  Séverine Drunat  Jean-Louis Mandel  Clarisse Baumann  J Thevenon  Christine Francannet  Amélie Piton 

Fecha de publicación 29 de abril de 2015
Idioma
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