Microdeletions in 9q33.3-q34.11 in five patients with intellectual disability, microcephaly, and seizures of incomplete penetrance: is STXBP1 not the only causative gene?
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
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| Fecha de publicación | 29 de septiembre de 2015 |
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| País de origen | |
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