Microdeletions in 9q33.3-q34.11 in five patients with intellectual disability, microcephaly, and seizures of incomplete penetrance: is STXBP1 not the only causative gene? - Dominio Público Uruguay

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Microdeletions in 9q33.3-q34.11 in five patients with intellectual disability, microcephaly, and seizures of incomplete penetrance: is STXBP1 not the only causative gene?

artículo científico publicado en 2015

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2015

Idioma: Desconocido

País de origen: Desconocido

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