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An atypical case of familial glucocorticoid deficiency without pigmentation caused by coexistent homozygous mutations in MC2R (T152K) and MC1R (R160W).
artículo científico publicado en 2012
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
15 de febrero de 2012
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público