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A truncating mutation of CEP135 causes primary microcephaly and disturbed centrosomal function

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Descripción artículo científico publicado en 2012
Autoría

autor: Shahid M Baig  Hans Christian Hennies  Peter Nürnberg  Gudrun Nürnberg  Peter Frommolt  Janine Altmüller  Muhammad Sajid Hussain  Holger Thiele 

Fecha de publicación 19 de abril de 2012
Idioma inglés
País de origen
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