Whole Exome Sequencing Reveals Homozygous Mutations in RAI1, OTOF, and SLC26A4 Genes Associated with Nonsyndromic Hearing Loss in Altaian Families (South Siberia). - Dominio Público Uruguay

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Whole Exome Sequencing Reveals Homozygous Mutations in RAI1, OTOF, and SLC26A4 Genes Associated with Nonsyndromic Hearing Loss in Altaian Families (South Siberia).

artículo científico publicado en 2016

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 15 de abril de 2016

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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