Rippling muscle disease and facioscapulohumeral dystrophy-like phenotype in a patient carrying a heterozygous CAV3 T78M mutation and a D4Z4 partial deletion: Further evidence for "double trouble" overlapping syndromes

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Rossella Tupler  Giulia Ricci  Gabriele Siciliano  Corrado Angelini  Greta Alì
Fecha de publicación	14 de enero de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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