Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: phenotype-genotype correlation and outcome in 32 patients with CLDN16 or CLDN19 mutations

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Rosa Vargas-Poussou  Jérôme Harambat  Xavier Jeunemaitre  Vincent Guigonis  Anne Blanchard
Fecha de publicación	15 de marzo de 2012
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País de origen
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