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Similar frequency of paternal uniparental disomy involving chromosome 20q (patUPD20q) in Japanese and Caucasian patients affected by sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib (sporPHP1B)

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Harald Jüppner  Kazuyuki Matsushita  Rieko Takatani  Angelo Molinaro  Kenichi Kashimada 

Fecha de publicación 19 de mayo de 2015
Idioma
País de origen
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