Whole-exome sequencing identifies mutations of TBC1D1 encoding a Rab-GTPase-activating protein in patients with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT).
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Christoph Daniel Hadi Al-Hasani Cécile Jeanpierre Alexandra Chadt |
| Fecha de publicación | 16 de noviembre de 2015 |
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| País de origen | |
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