A recessive homozygous p.Asp92Gly SDHD mutation causes prenatal cardiomyopathy and a severe mitochondrial complex II deficiency
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Robert William Taylor Monika Oláhová Charlotte L Alston Emma L. Blakely Camilla Ceccatelli Berti Paola Goffrini Maureen O'Sullivan Iain P Hargreaves Robert McFarland |
| Fecha de publicación | 26 de mayo de 2015 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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