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Functional analysis of naturally occurring DCLRE1C mutations and correlation with the clinical phenotype of ARTEMIS deficiency

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: İsmail Reisli  Mirjam van der Burg  Francesco Frugoni  Jean-Pierre de Villartay  Yu Nee Lee  Luigi D Notarangelo 

Fecha de publicación 25 de abril de 2015
Idioma inglés
País de origen
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