Non-syndromic hearing loss caused by the dominant cis mutation R75Q with the recessive mutation V37I of the GJB2 (Connexin 26) gene

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: Jinsei Jung  Min Goo Lee  Kyung-A Lee
Fecha de publicación	19 de junio de 2015
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