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Heterozygous deletion of FOXA2 segregates with disease in a family with heterotaxy, panhypopituitarism, and biliary atresia.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Ramakrishnan Rajagopalan  Ellen Tsai  Ian D Krantz  Alexandra M Falsey  Kathleen M Loomes  Marcella Devoto  Christopher M Grochowski  Nancy B Spinner 

Fecha de publicación 21 de abril de 2015
Idioma
País de origen
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