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Functional genome-wide siRNA screen identifies KIAA0586 as mutated in Joubert syndrome

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Stacey Gabriel  Renato Borgatti  Joseph G Gleeson  Rose-Mary Boustany  Susanne Roosing  Matan Hofree  Romina Romaniello  Isabella Moroni  Kathryn J Swoboda  Enza Maria Valente  Rasim Ozgur Rosti  Trey Ideker  Jennifer L Silhavy  Maha Zaki  Enrico Bertini  Jana Schroth  Elide Miccinilli  Marta Romani  Keith K Vaux  Franco Stanzial  Matloob Azam  Tommaso Mazza  Brett Copeland  William B. Dobyns  Maja Steinlin  Eugen Boltshauser 

Fecha de publicación 30 de mayo de 2015
Idioma inglés
País de origen
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http://eprints.whiterose.ac.uk/88333/

Estatus de derecho de autor Private domain
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