A Point Mutation in the Ubiquitin Ligase RNF170 That Causes Autosomal Dominant Sensory Ataxia Destabilizes the Protein and Impairs Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptor-mediated Ca2+ Signaling

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: Guy A. Rouleau  Nicolas Dupré
Fecha de publicación	16 de abril de 2015
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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