Clustering of Alpers disease mutations and catalytic defects in biochemical variants reveal new features of molecular mechanism of the human mitochondrial replicase, Pol γ.

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Descripción	artículo científico publicado en 2011
Autoría
Fecha de publicación	8 de agosto de 2011
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Public domain
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