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Deletion of REXO1L1 locus in a patient with malabsorption syndrome, growth retardation, and dysmorphic features: a novel recognizable microdeletion syndrome?
artículo científico publicado en 2015
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
2 de abril de 2015
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público