Homozygous mutations in LPIN2 are responsible for the syndrome of chronic recurrent multifocal osteomyelitis and congenital dyserythropoietic anaemia (Majeed syndrome).

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Descripción	artículo científico publicado en 2005
Autoría	autor: Arnold Munnich
Fecha de publicación	1 de julio de 2005
Idioma	inglés
País de origen
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