Mutations of the retinal specific ATP binding transporter gene (ABCR) in a single family segregating both autosomal recessive retinitis pigmentosa RP19 and Stargardt disease: evidence of clinical heterogeneity at this locus - Dominio Público Uruguay

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Mutations of the retinal specific ATP binding transporter gene (ABCR) in a single family segregating both autosomal recessive retinitis pigmentosa RP19 and Stargardt disease: evidence of clinical heterogeneity at this locus

artículo científico publicado en 1999

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 1 de junio de 1999

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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