Mutations in FKBP10 cause recessive osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome
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| Descripción | artículo científico publicado en 2011 |
| Autoría |
autor: Fransiska Malfait Christine Verellen-Dumoulin Anne De Paepe Lionel Van Maldergem Andrea Superti-Furga |
| Fecha de publicación | 1 de marzo de 2011 |
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| País de origen | |
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