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Screening of a large cohort of leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa patients identifies novel LCA5 mutations and new genotype-phenotype correlations

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Elfride De Baere  A.I. den Hollander  Bernd Wissinger  Anthony T Moore  Robert Koenekoop  L Ingeborgh van den Born  Irina Golovleva  Lisa Roberts  Jeroen Klevering  Donna S. Mackay 

Fecha de publicación 17 de septiembre de 2013
Idioma
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