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Molecular mechanism of Spinocerebellar Ataxia type 6: glutamine repeat disorder, channelopathy and transcriptional dysregulation. The multifaceted aspects of a single mutation.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Liana Veneziano  Elide Mantuano  Paola Giunti  Marina Frontali 

Fecha de publicación 16 de febrero de 2015
Idioma
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