Exome sequencing reveals novel and recurrent mutations with clinical significance in inherited retinal dystrophies

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Nereida Bravo-Gil  Joaquín Dopazo  Maria Gonzalez del Pozo
Fecha de publicación	29 de diciembre de 2014
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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