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A patient with posterior cortical atrophy possesses a novel mutation in the presenilin 1 gene.

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Beata Pepłońska  Dorota Religa  Cezary Żekanowski  Jarosław Sławek  Maria Barcikowska  Anna Barczak  Slawomir Filipek  Emilia J Sitek 

Fecha de publicación 12 de abril de 2013
Idioma inglés
País de origen
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