Whole exome sequencing identifies causative mutations in the majority of consanguineous or familial cases with childhood-onset increased renal echogenicity
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: John A. Sayer Jonathan D Porath Markus Schueler Shirlee Shril Heon Yung Gee Jan Halbritter Khemchand Netaram Moorani Bodo B Beck Daniela A Braun Fatih Ozaltin Edgar A. Otto Neveen A. Soliman Jennifer Lawson Rannar Airik |
| Fecha de publicación | 21 de octubre de 2015 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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