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Succinate-CoA ligase deficiency due to mutations in SUCLA2 and SUCLG1: phenotype and genotype correlations in 71 patients.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Robert William Taylor  Daniela Verrigni  Elisabeth Holme  Johanna Uusimaa  Elsebet Østergaard  C Dionisi-Vici  René de Coo  Mar Tulinius  Alberto B Burlina  Karin Naess  Enrico Bertini  Kirstine Ravn  Rosalba Carrozzo  Daniela Buhas  Robert McFarland  Duccio M Cordelli  Filippo Maria Santorelli 

Fecha de publicación 16 de octubre de 2015
Idioma
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