Novel FGFR1 mutations in Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: evidence for the involvement of an alternatively spliced isoform - Dominio Público Uruguay

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Novel FGFR1 mutations in Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: evidence for the involvement of an alternatively spliced isoform

artículo científico publicado en 2015

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 12 de agosto de 2015

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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