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Mutations in PURA cause profound neonatal hypotonia, seizures, and encephalopathy in 5q31.3 microdeletion syndrome

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Descripción artículo científico publicado en 2014
Autoría

autor: Richard A Gibbs  Christine M. Eng  Seema R Lalani  James R. Lupski  Donna Muzny  Klaas J. Wierenga  Eric Boerwinkle  Wenmiao Zhu  Angus Wilfong  Gabriela Purcarin  Zhiyv Niu  Yaping Yang 

Fecha de publicación 16 de octubre de 2014
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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