SEMA3A, a gene involved in axonal pathfinding, is mutated in patients with Kallmann syndrome
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| Descripción | artículo científico publicado en 2012 |
| Autoría |
autor: Jean-Pierre Hardelin Christine Cortet-Rudelli Paolo Giacobini Vincent Prevot |
| Fecha de publicación | 23 de agosto de 2012 |
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| País de origen | |
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