A gene which causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3.

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Descripción	artículo científico publicado en 1996
Autoría	autor: Stylianos Antonarakis  Mayana Zatz
Fecha de publicación	1 de junio de 1996
Idioma
País de origen
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