Dominant mutations in KBTBD13, a member of the BTB/Kelch family, cause nemaline myopathy with cores
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2010 |
| Autoría |
autor: Montse Olive Laura Gonzalez-Mera Hannie Kremer Baziel van Engelen Martin Lammens Kathryn North Nigel G Laing |
| Fecha de publicación | 25 de noviembre de 2010 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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