Complex mutations & subpopulations of deletions at exon 19 of EGFR in NSCLC revealed by next generation sequencing: potential clinical implications.

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría
Fecha de publicación	27 de julio de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Public domain
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