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Whole-exome sequencing, without prior linkage, identifies a mutation in LAMB3 as a cause of dominant hypoplastic amelogenesis imperfecta

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Chris F. Inglehearn  Walid El-Sayed  James A Poulter  Alan J. Mighell  Jennifer Kirkham 

Fecha de publicación 1 de mayo de 2013
Idioma
País de origen
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http://eprints.whiterose.ac.uk/75574/

Estatus de derecho de autor Desconocido
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