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Whole-exome sequencing, without prior linkage, identifies a mutation in LAMB3 as a cause of dominant hypoplastic amelogenesis imperfecta
artículo científico publicado en 2013
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de mayo de 2013
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público