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Congenital hereditary endothelial dystrophy caused by SLC4A11 mutations progresses to Harboyan syndrome

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Descripción artículo científico publicado en 2014
Autoría

autor: Chris F. Inglehearn  Carmel Toomes  David Rivera-de la Parra 

Fecha de publicación 1 de marzo de 2014
Idioma
País de origen
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http://eprints.whiterose.ac.uk/87458

Estatus de derecho de autor Desconocido
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