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De novo truncating mutations in ASXL3 are associated with a novel clinical phenotype with similarities to Bohring-Opitz syndrome

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Richard A Gibbs  James R. Lupski  Donna Muzny  Karen Gripp  Brett H Graham  Yaping Yang 

Fecha de publicación 5 de febrero de 2013
Idioma
País de origen
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