Syndromic congenital sensorineural deafness, microtia and microdontia resulting from a novel homoallelic mutation in fibroblast growth factor 3 (FGF3).

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Fowzan S Alkuraya
Fecha de publicación	13 de agosto de 2008
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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