Recurrent mutations in kindlin-1, a novel keratinocyte focal contact protein, in the autosomal recessive skin fragility and photosensitivity disorder, Kindler syndrome.

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Descripción	artículo científico publicado en 2004
Autoría	autor: Noritaka Oyama  John Mcgrath  Irwin McLean  Catherine Harwood
Fecha de publicación	1 de enero de 2004
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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