Mutations in SLC33A1 cause a lethal autosomal-recessive disorder with congenital cataracts, hearing loss, and low serum copper and ceruloplasmin
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| Descripción | artículo científico publicado en 2012 |
| Autoría |
autor: Lisbeth Birk Møller John Christodoulou Peter Nürnberg Gudrun Nürnberg Vera Kalscheuer Stefan Haas |
| Fecha de publicación | 1 de enero de 2012 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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