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Mutation screening of 75 candidate genes in 152 complex I deficiency cases identifies pathogenic variants in 16 genes including NDUFB9.

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Descripción artículo científico publicado en 2011
Autoría

autor: Arcangela Iuso  Eleonora Lamantea  Tobias B Haack  Peter Freisinger  Thomas Meitinger  Holger Prokisch  Marketa Tesarova  Federica Invernizzi  Katharina Danhauser  Uwe Ahting  Birgit Haberberger  Boris Rolinski  Valeria Tiranti  Massimo Zeviani  Graziella Uziel  Rita Horvath  Johannes A Mayr  Wolfgang Sperl 

Fecha de publicación 26 de diciembre de 2011
Idioma inglés
País de origen
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