A novel de novo mutation of the TITF1/NKX2-1 gene causing ataxia, benign hereditary chorea, hypothyroidism and a pituitary mass in a UK family and review of the literature.

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Liana Veneziano  Kailash Bhatia  Elide Mantuano  Paola Giunti
Fecha de publicación	1 de octubre de 2014
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