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High-throughput, pooled sequencing identifies mutations in NUBPL and FOXRED1 in human complex I deficiency

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Descripción artículo científico publicado en 2010
Autoría

autor: Stacey Gabriel  Elena J Tucker  David Altshuler  Michelle Redman-MacLaren  Mark Daly  Vamsi Mootha  David Thorburn  Candace Guiducci  Alison Compton  Sarah E Calvo 

Fecha de publicación 5 de septiembre de 2010
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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