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A large and complex structural polymorphism at 16p12.1 underlies microdeletion disease risk

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Descripción artículo científico publicado en 2010
Autoría

autor: Catarina D Campbell  Maika Malig  Francesca Antonacci  Evan E. Eichler  Santhosh Girirajan  Mario Ventura  Tomas Marques-Bonet  Jill A Rosenfeld  Blake C Ballif  Jeffrey M. Kidd  Can Alkan 

Fecha de publicación 22 de agosto de 2010
Idioma inglés
País de origen
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