Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype - Dominio Público Uruguay

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Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype

artículo científico publicado en 2006

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 21 de julio de 2006

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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