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Diverse driving forces underlie the invariant occurrence of the T42A, E139D, I282V and T468M SHP2 amino acid substitutions causing Noonan and LEOPARD syndromes

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Descripción artículo científico publicado en 2008
Autoría

autor: Gianni Cesareni  Alessandro Grottesi  Luisa Castagnoli  Marco Tartaglia  Paola Torreri  Gianfranco Bocchinfuso  Lorenzo Stella  Bruce D. Gelb 

Fecha de publicación 27 de marzo de 2008
Idioma
País de origen
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