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Whole exome sequencing and homozygosity mapping identify mutation in the cell polarity protein GPSM2 as the cause of nonsyndromic hearing loss DFNB82.
artículo científico publicado en 2010
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
17 de junio de 2010
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público