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A novel mutation of HOXA13 in a family with hand-foot-genital syndrome and the role of polyalanine expansions in the spectrum of Müllerian fusion anomalies
artículo científico publicado en 2009
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
9 de julio de 2009
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público