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Exome sequencing in developmental eye disease leads to identification of causal variants in GJA8, CRYGC, PAX6 and CYP1B1.
artículo científico publicado en 2013
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
27 de noviembre de 2013
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público