Analysis of 31-year-old patient with SYNGAP1 gene defect points to importance of variants in broader splice regions and reveals developmental trajectory of SYNGAP1-associated phenotype: case report.

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Viktor Stranecky  Miroslava Hancarova
Fecha de publicación	2 de junio de 2017
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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